産品中(zhōng)心
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診斷試劑
人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒——HPV28型
能分(fēn)型出CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型,分(fēn)别爲:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82。
并能對其它10種低危型HPV亞型進行分(fēn)型:6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。
産品特點
FEATURES
檢測型别全面
技術先進、獨到
适用性好,檢測方便快捷
檢測結果有保障
符合國際最新宮頸癌篩查策略,獨有的一(yī)體(tǐ)化解決方案
技術特點
技術先進、獨到
一(yī)管反應檢測多種HPV亞型
設置内參體(tǐ)系,排除假陰性結果
采用熱啓動酶,提高了PCR擴增的特異性
采用緩沖能力超強的多重PCR緩沖液,保障檢測的靈敏度
檢測結果有保障
采用UDG酶體(tǐ)系有效防止PCR污染
帶有内外(wài)質控,排除假陰性、假陽性反應
臨床試驗結果表明,試劑靈敏度98.43%,特異性98.91%
符合國際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的分(fēn)型,可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率
預測受檢者發病風險程度,确定篩查間隔
分(fēn)型檢測區分(fēn)持續感染與一(yī)過性感染
區分(fēn)單一(yī)感染與多重感染
分(fēn)型,針對不同型别的感染采取不同的處理方案
獨有的一(yī)體(tǐ)化解決方案
配合本公司液基細胞學産品,可實現一(yī)次取樣,兩項檢測,形成一(yī)體(tǐ)化全方位檢測方案
PCR-RDB流程
樣本提取(30min)→加樣(10-15min)→PCR(1.5-2h)→雜(zá)交(1.5-2h)→結果讀取(10min)
産品适用
定性PCR體(tǐ)系,适用于多種定性PCR儀,雜(zá)交過程可采用自動核酸分(fēn)子雜(zá)交儀(LBP-3124)或手動快速雜(zá)交;
檢測不受樣本數量的限制,全程隻需4-5小(xiǎo)時。